Aggressive cancer phenotypes

Incidenta bolii creste odata cu inaintarea in varsta, insa afectiunea poate fi intalnita si la barbatii tineri. Diagnosticat precoce, cancerul de prostata este vindecabil. In prezent, mecanismele care stau la baza aparitiei si progresiei cancerului de prostata raman in mare parte necunoscute.

THE ROLE OF HYPOXIA AND GROWTH FACTOR SIGNALING PATHWAYS IN PROMOTING SKELETAL METASTASIS

Factorii de risc, cum ar fi dieta, stilul de viata si hormonii au fost mult timp incriminati in aparitia cancerului de prostata. In plus fata de varsta si rasa, un istoric familial pozitiv de cancer prostatic este unul din factorii determinanti ai bolii.

Numeroase studii aggressive cancer phenotypes si genetice indica faptul ca predispozitia ereditara are un impact considerabil asupra dezvoltarii cancerului de prostata. Cu toate acestea, lipsa de coerenta intre studii sugereaza, in plus, ca tumorile prostatice sunt tulburari genetic heterogene, cu implicarea multiplilor factori genetici si de mediu4;6. Ina fost descrisa gena  HPC1,  cartografiata pe cromozomul 1q asociata cu cancerul prostatic. Studiile ulterioare de corelare a HPC1 cu tumora s-au dovedit neconcludente, unele au confirmat legatura, iar altele nu.

Cu toate acestea, intr-o analiza globala a familii din 9 grupuri internationale a fost confirmata corelatia dintre HPC1 si cancerul prostatic.

Este o endoribonucleaza secretata constitutiv, ce mediaza activitati antivirale si proapoptotice ale sistemului A IFN-inductibil.

Carpten et al.

Cancer de prostata-mutatii ELAC2, RNASEL, BRCA2, SRD5A2 | Synevo Moldova

Rökman et al. In schimb, Wiklund et al. Avand in vedere insa raritatea acestei variante in randul populatiei, studii mai mari cu multe mii de subiecti ar fi necesare pentru a confirma acest rezultat. Acest tip de mutatie a fost asociat cu risc crescut de cancer de prostata la caucazieni si afro-americani. Rennert et al.

Wang si colab. Cu toate acestea, nu a existat nici o dovada a asocierii dintre ArgGln si cancerul de prostata in populatiile suedeze si respectiv germane. Desi Nakazato et al. Nakazato et al.

Aggressive cancer phenotypes

Polimorfismul AspGlu a fost, de asemenea, identificat la finlandezi, albii non-hispanici, suedezi, germani si americanii de origine europeana. Cu toate acestea, doar unul sau doua studii au investigat aceste mutatii6;7. Mutatiile aggressive cancer phenotypes gena ELAC2 sunt rare.

Mutatia SerLeu, situata in regiunea hidrofilica a proteinei ELAC2, determina substitutia serinei cu leucina hidrofoba ceea ce poate modifica structura tridimensionala a proteinei, iar a doua mutatie, AlaThr, poate produce alterarea functiilor acestei proteine. Camp et al. Cu toate ca in ultimii ani au fost efectuate un numar mare de studii axate pe corelatia dintre aceste mutatii si susceptibilitatea aparitiei cancerului de prostata, rezultatele au fost, din pacate, contradictorii.

Un studiu extins recent efectuat de B. Xu et al.

Articole recomandate

Este de asteptat ca mai multe studii prospective cu un numar mai mare de participanti din intreaga lume sa analizeze asociatia dintre anomaliile genei ELAC2 si riscul de cancer de prostata si sa stabileasca corelatia exacta boala-factori genetici2;4.

Gena SRD5A2 situata pe cromozomul 2p23 este formata din aproximativ 40 kilobaze, continand 5 exoni si 4 introni. Aceasta gena codifica o enzima, steroid 5 α-reductaza tip II SRD5A2care catalizeaza conversia ireversibila a testosteronului intr-un androgen mai puternic, dihidrotestosteron.

Dihidrotestosteronul si intr-o masura mai mica testosteronul se leaga la receptorul androgen intracelular, complexul astfel format aggressive cancer phenotypes porii nucleari si ajunge in nucleu unde activeaza transcrierea genei. Makridakis et al. Substituirea valinei cu leucina la codonul 89 reduce activitatea SRD5A2 negi plate in vitro cat si in vivo; pe de alta parte, substitutia alaninei cu treonina la codonul 49 creste activitatea in vitro a enzimei de 5 ori.

Studii efectuate de Kantoff et al. Aggressive cancer phenotypes SRD5A2 a fost mult timp considerata un element important in aparitia tumorilor prostatice, din cauza rolului sau in metabolismul androgenilor. Unele cercetari in vitro avand ca obiect de studiu mutatiile V89L si A49T au evidentiat modificari functionale enzimatice. Cu toate acestea, dupa un deceniu de symptome papillomavirus, studiile genetice au produs rezultate contradictorii.

Sinonimele și antonimele metaplastic în dicționarul de sinonime Engleză

Aggressive cancer phenotypes meta-analiza efectuata de Jun Li et al. In mod evident, rolul metabolismului androgenilor, inclusiv functia SRD5A2, ramane un domeniu important pentru studiu in identificarea factorilor genetici in cancerului de prostata8.

Genele BRCA1 si BRCA2, care determina o crestere a riscului de cancer mamar, au fost studiate, de asemenea, pentru implicarea lor in cancerul prostatic.

BRCA1 este situata pe cromozomul 17q21 si codifica o fosfoproteina nucleara cu rol important in reglarea ciclului celular, mentinerea stabilitatii genomice si in aggressive cancer phenotypes tumorala. Studiile clinice efectuate pe loturi de persoane care prezinta mutatii la nivelul genei BRCA2 situata pe cromozomul 13qq13au furnizat dovezi consistente pentru sustinerea ideii ca riscul aparitiei cancerului de prostata este de ori mai mare la purtatorii acestei mutatii, iar varsta de debut este mai mica.

Gena are 27 exoni si codifica o proteina cu rol in repararea ADN-ului prin interactiunea cu un supresor tumoral, RAD In plus, un procent mai mare din cazuri este probabil atribuit unor variante genetice care determina doar o crestere moderata a riscului de aparitie a bolii.

Medic specialist dermato-venerologie

Barbatii cu un istoric familial de cancer de prostata aggressive cancer phenotypes in mod semnificativ un risc mai crescut de boala, in special in cazul in care o ruda a fost diagnosticata la o varsta tinara sau in cazul in care mai multi membri ai familiei au fost afectati.

Cele mai multe studii sugereaza ca riscul de a dezvolta cancer prostatic este mai mare daca exista in familie un frate afectat decat daca este afectat tatal.

Deoarece prevalenta bolii afecteaza valoarea predictiva pozitiva a testelor de screening, barbatii cu o valoare crescuta a PSA si un istoric familial pozitiv de cancer de prostata sunt mai susceptibili de a dezvolta tumora decat cei cu aceeasi valoare PSA si un istoric familial negativ. Agregarea familiala a cancerului de prostata poate fi cauzata si de factori genetici care nu sunt mosteniti.

Prin urmare, in contextul unei incidente in crestere a populatiei cu tumori de prostata, dar si a unei cresteri a expunerii la aggressive cancer phenotypes factori de mediu, este posibil ca aparitia tumorilor sa se datoreze unei interactiuni gene-mediu9; Cea mai importanta caracteristica clinica a cancerului ereditar de prostata este varsta relativ timpurie de debut.

Pacientii care provin din familiile cu cancer ereditar de prostata sunt diagnosticati, in medie, cu ani mai devreme decat cei cu forma sporadica. Simptomatologia tumorilor prostatice cuprinde manifestari urinare polakiuria si disuria sunt semnele cele mai frecvente insotite in stadiile avansate si de semne generale.

Semnele urinare apar ca uramare a obstructiei cervico-prostatice si extensiei tumorii spre uretra.

Disuria este provocata de infiltratia tumorala a colului vezical si are o evolutie progresiva, invariabil spre retentie urinara, incompleta sau completa. Hematuria nu este caracteristica, dar apare ca urmare a invaziei strobilele largi si trigonului vezical.

Durerea este cauzata de extensia extracapsulara a tumorii si poate fi insotita de senzatia de corp strain rectal. Prezenta determinarilor secundare vertebrale poate determina dureri lombo-sacrate de tip sciatic, paraplegie prin compresie medulara si fracturi patologice. Compresiunea venoasa determinata de adenopatia regionala extinsa se manifesta prin edem scrotal si al membrelor inferioare. Oliogoanuria apare tardiv ca aggressive cancer phenotypes a obstructiei ureterale bilaterale10; Au fost identificate mai aggressive cancer phenotypes mutatii ce pot determina aparitia cancerului ereditar de prostata, insa cu toate acestea, din cauza numarului mare de gene implicate, testarea este complicata si nu va putea intotdeauna sa identifice o mutatie relevanta.

Criteriile pentru prezenta cancerului ereditar de prostata sunt: 1 familie nucleara cu 3 sau mai multe cazuri; 2 cancer de prostata prezent la 3 generatii succesive; 3 cel putin doua persoane diagnosticate inainte de virsta de 55 ani.

Testarea persoanelor asimptomatice cu risc de boala implica, de obicei, interviuri pre-test, in care sunt solicitate motivele testarii, sunt discutate cunostintele individuale ale pacientului despre forma cu debut precoce, posibilul impact al rezultatelor testelor pozitive sau negative.

Its in situ stage is lentigo maligna LM. During the process of transformation from LM to LMM, tumor cells secrete or induce the release from neighboring cells of large amounts of matrix metalloproteinases MMPs that degrade the extracellular matrix.

Deoarece nevoia de consiliere genetica creste pe masura ce populatia constientizeaza faptul ca  tumorile ereditare sunt in crestere, toti urologii ar trebui sa poata oferi o baza de consiliere, inclusiv notificarea corespunzatoare a riscului si informatiile privind masurile disponibile pentru a reduce riscul de deces prematur din cauza cancerului de prostata. Mecanismele genetice ce stau la baza aggressive cancer phenotypes cancerului ereditar de prostata s-au dovedit a fi remarcabil de greu aggressive cancer phenotypes deslusit, cel mai probabil pentru ca sunt mult mai complexe decat in alte forme ereditare de cancer.

In prezent datele disponibile sugereaza ca riscul de cancer de prostata in familiile cu sau fara cazuri aggressive cancer phenotypes de boala este modulat de un numar mare de gene si, de asemenea, de factorii de mediu10; Specimen recoltat — sange venos1.

Romania Cancer Oranisations and Resources | CancerIndex

Recipient de recoltare — vacutainer ce contine EDTA ca anticoagulant1. Cantitate recoltata —  5 mL sange1. Cauze de respingere a probei — folosirea heparinei ca anticoagulant; probe coagulate sau hemolizate1. Stabilitate proba — 7 zile la ºC1. Bibliografie 1. Angelescu Nicolae, Tratat de patologie chirurgicala, Ed. Medicala, Matikainen, Pasi A.

Te-ar mai putea interesa şi …

Koivisto, Teuvo L. Tammela, Olli-P. Kallioniemi, and Johanna Schleutker. In Cancer Reserch, —, 3. In Journal of Cancer — aggressive cancer phenotypes, ELAC2 polymorphisms and prostate cancer risk: a meta-analysis based on 18 case—control studies, Prostate Cancer and Prostatic Diseases, —, Daniel J.

The complex genetic epidemiology of prostate cancer. In Clinical Cancer Research, —, Huihua Liand Bee ChooTai. In Clin Cancer Res, Jun Li, Ralph J. Coates, Marta Gwinn, and Muin J. In Am J Epidemiol, —13, Johns and R. A systematic review and meta-analysis of familial prostate cancer risk. In BJU International, — Laborator Synevo.

Referintele specifice tehnologiei de lucru utilizate Ref Type: Catalog. Ola Bratt, Hereditary prostate cancer: clinical aspects.